Más de 32.300 personas que viven con VIH/Sida reciben tratamiento antirretroviral en la República Bolivariana de Venezuela, según el histórico Informe País de la UNGASS, presentado por el país en marzo de este año.
Este significativo avance se ha logrado después de la Acción de Amparo interpuesta por Acción Ciudadana Contra el Sida (ACCSI), que arrojó la Sentencia emanada de la Sala Político Administrativa del Tribunal Supremo de Justicia, de fecha 15.07.99. Se trata del Recurso de Amparo declarado con lugar que contiene ampliación de mandamiento de amparo, que acuerda ordenar al para el entonces Ministerio de Sanidad y Asistencia Social (MSAS), hoy Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS), la entrega de los medicamentos antirretrovirales, medicamentos para las enfermedades oportunistas, realización de exámenes, implementación de campañas de información y divulgación así como de asistencia a favor de las personas que viven con VIH/Sida.
En Venezuela, a pesar de los progresos realizados, el acceso a la prevención y al tratamiento está muy por debajo de los niveles necesarios y el Programa Nacional de Sida (PNSida) del MPPS ha puesto en peligro, una vez más, la vida de miles de personas con VIH/Sida, lo cual podría aumentar significativamente la tasa de mortalidad a consecuencia de la falta de tratamiento antirretroviral en el país.
Estevan Colina, activista del sector del VIH/Sida del estado Zulia, Director General de AMAVIDA, Secretario General de la Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+), miembro del Consejo Regional de la CIAT y Punto Focal de Venezuela ante la RedLa+, rompe el silencio, denunciando desabastecimiento de condones y medicamentos antirretrovirales en la farmacia del PNSida del MPPS.
Colina informó que el pasado mes de diciembre de 2009 más de 40 ONGs con destacado trabajo en VIH/Sida del territorio nacional, enviaron un oficio al ciudadano Carlos Rontondaro, quien para entonces fuera ministro del MPPS, denunciando desabastecimiento de condones, ARVs (Abacavir solución, Fosampranavir, Ritonavir, Saquinavir, Atazanavir, Trizivir y Viramune) y otros insumos indispensables para tratar a los infectados por el VIH. Los activistas solicitaron la urgente intervención de las autoridades para solventar la grave situación.El pasado 22.01.2010, Deisy Matos, Jefa del Programa Nacional de Sida del MPPS, en presencia de la Defensoría del Pueblo, aseguró que los medicamentos para el 2010 estaban garantizados, destacó Alberto Nieves, Director MIPA de Acción Ciudadana Contra el Sida (ACCSI) y miembro activo de la RedMETSida y de la RVG+.
Ya en el mes de abril del mismo año, el desabastecimiento de condones y medicamentos antirretrovirales en las farmacias del MPPS es inminente, “esto muestra un tremendo retroceso en la respuesta al Sida”, dijo Nieves.
En reiteradas oportunidades, los funcionarios del MPPS han mentido y han puesto nuevamente en riesgo la vida de miles de personas con VIH/Sida que dependen de medicamentos como Kivexa que desde hace meses no está disponible en las farmacias de la cartera de Salud, incluyendo al IVSS, agregó.
“El nuevo desabastecimiento da muestra de la falta de planificación del PNSida y del desinterés de parte de las autoridades para solucionar el problema de desabastecimiento, que desde el pasado año vienen teniendo en las compras de condones y de ARVs”, afirmó Nieves.
Por su parte, Jorge Borges, Director General de Artistas por la Vida y miembro activo de la RedMETSida, informó que esta situación ha generado una gran incertidumbre en las miles de personas con VIH y Sida que se atienden en los Servicios y Coordinaciones Regionales del PNSida del MPPS, cuya salud depende de los ARVs que se entregan a través de estas farmacias.
Cabe destacar que el objetivo del tratamiento antirretroviral es controlar la infección y mejorar la calidad de vida de quien vive con VIH/Sida y la eficacia del tratamiento está relacionada con la cantidad de medicamento que la persona mantiene en su organismo. Saltarse tomas, tomar menos cantidad o suspender el tratamiento favorece la aparición de resistencias; es decir, el virus puede modificarse y hacerse resistente al antirretroviral, señaló Borges.
“La semana pasada fui al Servicio por Kivexa y me dijeron que no había y que me acercara en el transcurso de esta semana para ver si llegaba la medicina. Me acerqué el lunes pasado y me dijeron que todavía no ha llegado el medicamento, es decir, están poniendo en juego mi vida”, dijo una indignada usuaria de un hospital zuliano, quien ha dejado de tomar su tratamiento hace 2 semanas.
Esto quiere decir que el PNSida no realiza compras suficientes, no toman previsiones, no cubren los usuarios que se atienden en todo el país a través del Programa y por lo tanto algunas personas reciben las medicinas y otras no, lo que podríamos decir que es una falta grave, porque atenta contra la adherencia y se crea resistencia a los ARVs, lo cual pone en riesgo la vida de las PVVs.
Jhonatan Rodríguez, Presidente de la Organización StopVIH, Secretario General de la Coalición de ONGs en VIH del Interior del País (COVIP), informó además que desde hace tiempo se viene corriendo el rumor de desabastecimiento, sin embargo, los activistas siempre hemos confiado en la palabra del PNSida como vocero oficial del MPPS.
Dentro de las irregularidades que extraoficialmente se han venido denunciando desde algunas ciudades del interior del país frente al desabastecimiento, según reportan los denunciados, es que en algunos casos los no consiguen su medicamento en la farmacia de las Coordinaciones Regionales, lo que podría significar un serio atentado contra la vida de la persona. El cambio constante de fechas para la atención es otra falla, que acorta el período de entrega de los antirretrovirales, sin reponerlas, de tal manera que el usuario no tenga opción al reclamo.
El pasado viernes 23 de abril de 2010, algunos medios de comunicación reseñaron que el gobierno de Venezuela donó 400 mil dólares en medicinas anti-VIH a Nicaragua. En este sentido, Rodríguez lamentó que los usuarios venezolanos se tengan que enfrentar a desabastecimiento de condones y ARVs e hizo un llamado a las autoridades nacionales a tomar medidas para solventar la situación de inmediato y recordó que «las personas con VIH o Sida no pueden dejar de tomar el tratamiento antirretroviral porque esto haría resistencia, lo cual podría ser muy perjudicial para la vida de todos y todas los que dependen de los ARVs».
Fuente/Referencia: Jhonatan Rodríguez, Presidente, Organización StopVIH, Secretario General de la Coalición de ONGs en VIH del Interior del País (COVIP). Alberto Nieves, Director MIPA, Acción Ciudadana Contra el Sida (ACCSI), miembro activo de la Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+), RedMETSida y REdLat+. Jorge Borges, Director General, Artistas por la Vida, miembro activo de la RedMETSida. Estevan Colina, Director General de AMAVIDA – Zulia, Secretario General de la Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+), miembro activo de la Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+) y REdLat+. CNP 14.221.
Ciudad y Fecha: Pampatar, 29 de abril de 2010 (Isla de Margarita, Venezuela).
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AZT RETROVIRALES MATANDO EL PUEBLO VENEZOLANO
El AZT no fue creado para el tratamiento del sida y no es un antiviral. El AZT es un compuesto químico que se invento en 1964 como una QUIMIOTERAPIA TOMADA, PARA EL CANCER. Antes de la aparición del sida, el AZT nunca había sido administrado en humanos, solamente en ratones pero debido a su alta toxicidad se abandono la idea de aplicarse en seres humanos.
La quimioterapia funciona matando todas las células en vías de desarrollo en el organismo. Muchos pacientes de cáncer no sobreviven a la quimioterapia debido a sus efectos tan destructivos en el sistema inmunitario y en los intestinos. Debido al daño que ocasiona, la quimioterapia nunca se usa como prevención del cáncer y solamente se administra por periodos de tiempo muy limitados.
El cáncer es una enfermedad, en donde las células crecen constantemente, el AZT fue diseñado para prevenir la formación de nuevas células, al bloquear el desarrollo de las cadenas de ADN. En 1964, los experimentos con AZT en los ratones con cáncer, mostraron que el AZT era tan eficaz para destruir células saludables en desarrollo, que los ratones murieron de toxicidad extrema. Como resultado se cerró el asunto y no se suministro en ninguna gente. Veinte anos después la Compañía farmacéutica Burroughs Wellcome (ahora Glaxo-Smith Wellcome) empezó una campaña para sacar al mercado el AZT como un medicamento para el sida basándose en la idea de que el AZT bloquearía la formación de las cadenas de ADN del VIH. Glaxo-Wellcome consiguió la aprobación de la FDA ( food and drougs administration ) para el AZT como un tratamiento contra el sida, después de un estudio muy deficiente de solo cuatro meses de duración. (Para mas información véase como nació el AZT de Celia Farber).
La aprobación de esta quimioterapia extremadamente toxica para usarse en pacientes con sida estuvo basada en la información que sugería pensar que el AZT elevaba los niveles de células T, y retrasaba axial la instauración de las enfermedades que indican sida. El alza que observo en las células T se interpreto como evidencia de que el AZT erradicaba el VIH de estas células, concepto para el que no existe ninguna prueba científica. Aunque el estudio se interrumpió antes de que se conocieran los efectos a largo plazo del AZT, sus defensores establecieron que el tratamiento estándar con AZT debía ser continuo y para toda la vida.
Un gran numero de estudios independientes efectuados antes y después de la aprobación de la FDA, incluyendo el estudio Concordé –el estudio sobre el AZT mas amplio (1,749 sujetos) y mas largo (tres anos de duración) —determino que el AZT aumenta el conteo de células T solo moderada y brevemente sin mejorar la salud, y que no retrasa la aparición de enfermedades que indican sida.
El breve aumento en las células T que se noto al iniciarse el uso del AZT se debe a la naturaleza toxica del fármaco y a la respuesta del sistema hematológico en vista de la destrucción de la medula ósea. Como el AZT destruye la medula ósea, el sistema hematológico intenta corregir esta reducción drástica con una sobreproducción de células T y así la creación a menudo de más nuevas células T que el número encontrado en la sangre de un paciente antes de iniciar tratamiento. Pero como la fuente de estas nuevas células T disminuye, y causa finalmente la total destrucción del sistema inmunitario. La tolerancia individual y la absorción del AZT determinan el índice de supervivencia, con este compuesto tóxico.
Estudios independientes han demostrado que el AZT en realidad acelera el decaimiento clínico y disminuye la calidad de vida y causa a veces incluso la muerte antes de que aparezcan los síntomas clínicos de sida, hecho que se describe oficialmente como “muerte sin ningún evento previo que defina el sida”. #1Christine Maggiore, ¿Qué tal si todo lo que crees acerca del sida fuera falso?,p.p.57-58.
El AZT ha sido el tratamiento dado a millones de personas etiquetadas oficialmente como VIH positivos o sida, se utilizo como una monoterapia durante siete anos (1987-1993), combinando con otro nucleosido análogo durante dos anos (1994-1995).
En un principio esta quimioterapia se daba desde 1,500 mg. diarios o mas, hasta hoy que la dosis se ha bajado considerablemente a 300 o 600 mg. diarios, es decir de 10 a 24 veces mas que los 25 mg. que recomienda la etiqueta que se muestra al principio con la calavera la cual la utiliza el laboratorio SIGMA para alertar.
Según el Biólogo Molecular Peter Duesberg de la Universidad de Berkeley en California el retrovirus del VIH no puede ser la causa del SIDA por que los retrovirus no tienen mecanismos para matar células no son citotóxicos vivimos en armonía con infinidad de retrovirus dentro del cuerpo es decir viven inocuos en nosotros.
Y el Dr. Stefan Lanka va a mas allá al decirnos que hasta se duda de la existencia del virus del VIH al no haberse aislado y purificado según los postulados de KOCH.
La biofísica Eleni Papadopulos-Eleopulos, y su grupo de investigación del Hospital Real de Perth, en el occidente de Australia, fueron los primeros científicos en mencionar el hecho de que el VIH jamás ha sido aislado(12). Por varios años Papadopulos-Eleopulos y sus compañeros han estado publicando artículos en los cuales describen con lujo de detalles los hechos científicos que sustentan como «el denominado virus del SIDA o VIH ni siquiera parece que exista» (12-14-20-30-31-47-50-61-64):
El procedimiento correcto(31) empleado durante más de medio siglo para lograr el aislamiento de un retrovirus es el siguiente:
a) Encontrar en las células de cultivo infectadas partículas con un diámetro de 100-120nM y que contengan los denominados cuerpos internos o coraza y que su superficie se encuentre cubierta de espículas.
b) Que estas partículas formen una banda de sedimentación a una densidad de 1.16 gm/ml de sucrosa.
c) En la banda de densidad de 1.16mg/ml no debe haber nada diferente a las partículas con las características morfológicas de una partícula retroviral.
d) Las partículas deben contener sólo ARN y no ADN, y el ARN debe tener consistentemente el mismo tamaño [número de bases] y composición, no importando las veces que el experimento se repita.
e) Cuando las partículas son introducidas en cultivos secundarios, ellas son tomadas por las células del cultivo, el ARN celular, y luego ADN es transcrito de nuevo a ARN el cual es entonces traducido en proteinas.
f) Como resultado, las células de estos cultivos secundarios liberan partículas al medio de cultivo.
g) Las partículas liberadas al medio de cultivo secundario deben tener exactamente las mismas características de la partícula original, y por lo tanto deben ser morfológicamente idénticas, sedimentar a 1.16 gm/ml y deben contener las mismas proteínas y el mismo ARN que la partícula original(31).
Ninguno de estos pasos se ha logrado en el caso del VIH(12-14-31-47)
Ninguno de los investigadores que afirman haber aislado al VIH han mostrado la presencia de partículas con las características morfológicas de retrovirus y que hayan sedimentado a 1.16 mg/ml de sucrosa(31).
La palabra «aislamiento», utilizada por la mayoría de los investigadores (65-67) es incorrecta y crea confusión. Ni Montagnier, ni Gallo, ni Levy, aislaron partículas de VIH, ni partículas de algún otro retrovirus y ni siquiera aislaron partícula viral alguna (12-14-30-31-47-61-68-74).
Puesto que en el caso del SIDA ninguna «partícula retroviral» [retrovirus] ha sido alguna vez aislada de cultivo alguno(12-14-31-47-61-63-69-75), la existencia del VIH ha sido establecida en forma indirecta: por la presencia de los co-cultivos de sangre de individuos con SIDA o de sangre de individuos «VIH positivos», proteínas/glicoproteínas tales como gp160/150, gp120, gp45/41/40, p34/32, p24/25 y p18/17, todas supuestamente pertenecen al VIH, por la presencia de enzimas tales como la transcriptasa reversa que supuestamente pertenece al VIH, y por la presencia de fragmentos de ARN o de ADN que supuestamente también pertenecen al VIH(12-14-31-47-61-63-69-75
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